ziņas

Ķīnā ir pabeigta pirmā PMTA neklīniskās testēšanas laboratorija, un galvas ražotājs plāno pārņemt tiesības uz globālo produktu drošības sistēmu.

Nesen reportieris zināja, ka Smoore Anlysis testēšanas un drošības novērtēšanas centrs (saukts par "drošības novērtēšanas centru") ir uzbūvējis Ķīnas pirmo PMTA neklīniskās testēšanas laboratoriju.Šobrīd laboratorija ir aptvērusi PMTA neklīnisko pētījumu prasības, materiālu drošību, HPHC, toksikoloģijas testus un citus neklīniskos jautājumus.

Šī ir pirmā reize, kad ķīnietiselektroniskā cigareterūpnīca ir uzbūvējusi PMTA testēšanas laboratoriju.Tas var veikt FEELM produktu iepriekšēju pārbaudi, vispusīgi uzlabot produktu drošību, palīdzēt zīmolam veiksmīgi izturēt PMTA. 

Lai gan globālais e-cigarešu produktu ražošanas centrs Ķīnā, bet Amerikas Savienotās Valstis ir lielākais patērētāju tirgus.ASV veidoja vairāk nekā 55% no kopējā aizjūras pasaules tirgus 2021. gadā un pārsniegs 65% 2022. gadā (The 2022 E-cigarette Industry Export Blue Book).Ķīnas ODM/OEM rūpnīcās ražotajiem zīmolu produktiem pirms ienākšanas ASV tirgū ir jāiziet visstingrākā drošības pārbaude pasaulē. Drošības testēšana un sistemātiska produktu demonstrēšana agrāk bija Ķīnas tehnoloģiju piegādātāju vājā vieta. 

Tomēr kopš pirmās pētniecības laboratorijas izveides 2017. gadā Smūrs ir turpinājis izstrādāt pasaules vadošos testēšanas projektus un veidot drošu produktu drošības demonstrācijas sistēmu.Šobrīd Smūras drošības novērtēšanas centrs ir izveidojis nozarē pirmo E&L analīzes un testēšanas laboratoriju, uzlabojot tvaika materiālu materiālu drošības standartu līdz medicīnas līmenim. 

Šā gada aprīlī PMTA apstiprināja FEELM klientu NJOY pārdošanai ASV tirgū. FDA uzskatīja, ka NJOY produktiem ir zemāks HPHC līmenis nekā cigaretēs un ka NJOY produktu lietotāji ir pakļauti zemākam potenciāli kaitīgu sastāvdaļu līmenim un ir labāki. kaitējuma samazināšanu nekā cigaretes.Smoore ražotie Logic vape produkti arī izturēja PMTA.

Pašlaik FDA ir apstiprinājusi astoņus produktus, no kuriem daudzus ražo Smoore.Rūpnīcas kvalitātes vadības sistēmai ir ļoti svarīga loma FDA pārskatā, un fakts, ka Smoore OEM produkti var izturēt PMTA, norāda, ka FDA vismaz provizoriski ir atzinusi, ka OEM rūpnīca atbilst savām kvalitātes vadības prasībām.e cigarešu fabrikaaugi.